Tre diversi rapporti di Aifa fanno il punto sul mercato dei farmaci biosimilari, con riferimento a dodici diverse categorie terapeutiche e sulla base dei dati riferiti al canale degli acquisti diretti per le diverse Regioni italiane

FONTE: AIFA - Agenzia italiana del Farmaco

Nel 2020 le 15 le molecole biosimilari in commercio - Adalimumab, Bevacizumab, Enoxaparina, Epoetine, Etanercept, Filgrastim, Follitropina Alfa, Infliximab, Insulina glargine, Insulina Lispro, Pegfilgrastim, Rituximab, Somatropina, Teriparatide e Trastuzumab biosimilari - hanno assorbito il 35% dei consumi nazionali (30% nel 2019) contro il 65% (70% nel 2019) detenuto dai corrispondenti originatori.

FONTE: EGUALIA: INDUSTRIE FARMACI ACCESSIBILI

Gran parte delle cure chemioterapiche e delle cure di supporto è off patent. Armi fondamentali per garantire equità e qualità delle cure oncologiche nei Paesi Ue.
«Generici-equivalenti, biosimilari e Value Added Medicines sono armi fondamentali per garantire l’equità e la qualità delle cure oncologiche nei Paesi europei. Non è un caso se ad essi fa riferimento il Piano lanciato ieri dalla Commissione UE che punta a garantire l’accesso ai farmaci essenziali e all’innovazione»

FONTE: EGUALIA: INDUSTRIE FARMACI ACCESSIBILI

“Diabete, morbo di Crohn, vari tipi di tumore ed altre patologie hanno un forte impatto sociale. Richiedono importanti investimenti al sistema sanitario ma la ricerca va avanti e così è boom per i farmaci bio e biosimilari.”

FONTE: PROGRESS ONLINE

“Nei primi nove mesi del 2019 si registra un calo dei prodotti coperti da brevetto, una lenta crescita dei farmaci equivalenti e una "performance di maggior rilievo" dei biosimilari. Il report di Assogenerici”

FONTE: FARMACISTA 33

“Troppi pazienti non hanno ancora accesso alle cure biologiche e i biosimilari in Europa stentano a decollare. È il messaggio che arriva dal congresso della Società italiana di farmacologia (Sif), in corso a Firenze, dove un simposio – realizzato con il supporto non condizionato dall’Italian Biosimilars Group (Ibg) – ha acceso un faro sul tema dell’accesso alle terapie biologiche e del sottotrattamento in particolare nell’area delle malattie reumatiche. L’introduzione dei biosimilari – sottolineano Sif e Ibg in una nota – ha determinato un impatto variabile sui mercati europei.”

FONTE: ABOUT PHARMA

“Il mercato europeo dei farmaci biosimilari stenta a decollare ed è lo specchio del sottotrattamento che ancora coinvolge numerosi malati nel Vecchio Continente. L’introduzione dei biosimilari ha infatti determinato un impatto variabile sui mercati europei: grazie alle decise riduzioni di prezzo, infatti, l’avvento delle prime tre classi di biosimilari - ormone della crescita, epoetina e filgrastim - ha generalmente aumentato l'accesso ai trattamenti e lo stesso sta accadendo - anche se più lentamente - con i biosimilari degli anti TNF e degli oncologici, tuttavia nei Paesi a scarso acceso il fenomeno si protrae per quasi uno o 2 anni dopo il lancio del primo biosimilare.”

FONTE: BG ITALIAN BIOSIMILAR GROUP

“L'Agenzia Italiana del Farmaco pubblica il documento "Medicinali biosimilari - Analisi di sicurezza". Si tratta di un'analisi condotta, utilizzando gli strumenti della farmacovigilanza, sui dati di efficacia terapeutica e sicurezza emersi dall'impiego nella pratica clinica dei medicinali biosimilari autorizzati e commercializzati in Italia.”

FONTE: PHARMASTAR IL GIORNALE ONLINE SUI FARMACI

“L’impegno per l'accesso all'innovazione in ambito farmacologico è una delle sfide più importanti per il nostro servizio sanitario. La ricerca sta facendo passi da gigante ma non è scontato che i suoi risultati raggiungano chiunque ne abbia bisogno. “

FONTE: AGI AGENZIA ITALIA